回火后硬度HRC | 200℃，62，責任編輯，DF2鋼材料的應力消除，DF2 鋼化學成分，將 ASSAB DF2 加熱至 100-400°C，均勻加熱至所需溫度，每 25mm 刻劃部分浸泡兩小時，從爐中取出并在空氣中冷卻。
不同的回火溫度會得到不同的硬度，常用/℃回火溫度，180～180，DF2鋼材料的應用，DF2鋼材料的鍛造，回火后硬度HRC | 400℃，53。
原標題，DF2鋼是一種典型的DF2合金工具鋼，回火后硬度HRC | 300℃，57，DF2鋼材的終磨，0.95 0.6 1.2 0.6 0.1，DF2鋼材料回火，DF2 合金工具鋼可以氮化以提供堅硬的表面外殼，氮化熱處理后，DF2 非常耐磨損和耐腐蝕。
氮化還增加了耐腐蝕性，緩慢預熱至 700°C，然后更快速地將溫度升高至 980-1000°C，不要在 800°C 以下鍛造，然后將鍛造后的DF2在爐中緩慢冷卻，DF2鋼材料的硬化，研磨一勝百 DF2 鋼。
與砂輪制造商協商選擇正確等級的砂輪，使用合適的修整工具確保砂輪處于良好狀態，濕磨是使用大量冷卻劑的優選選擇，如果采用干磨，則使用非常柔軟的砂輪，(%)，碳 鉻 鉬 錳 鎳 鎢 釩 硅 鋁。
ASSAB DF2 交貨條件通常是退火，因此需要硬化，在可控氣氛爐中加熱 DF2 工具，如果沒有可控爐，強烈建議包硬化，將DF2工具鋼預熱至300~500°C，浸泡足夠時間直至熱透，然后升至780-820℃。
油淬淬火，ASSAB DF2 工具鋼在退火和可加工狀態下交付正常，如果需要重新退火，將 DF2 鋼加熱并徹底浸泡至 740-760°C，然后在爐中冷卻，退火后，DF2 交貨硬度為 255HB Max，DF2鋼材料的氮化處理，當必須對 DF2 合金工具鋼制成的工具進行大量加工或磨削時。
建議在硬化之前消除內部應變，以盡量減少變形的可能性，去應力非常必要，應在粗加工后進行去應力處理，為消除應力，將組件小心加熱至 670-700°C，并留出良好的浸泡時間（每 25 毫米刻線部分兩小時），在爐中或空氣中冷卻。
然后可以在硬化之前對工具進行精加工，DF2鋼材的焊接，DF2鋼是一種典型的合金工具鋼，它的冷作機械性能非常好，DF2鋼具有高耐磨性、微變形冷作模具鋼、風硬工具鋼，含碳量高達0.95%。
熱處理硬度可達64 HRC，DF2型鋼可用于制造小截面、形狀復雜的模具，以及各種量具，常用于沖壓模具、沖壓模具、折彎模具、拉伸模具、沖頭沖頭和精加工模具，回火后硬度HRC | 100℃，64，DF2鋼材料的退火。
C Cr Mn Ni W V Al，一般來說，我們不建議焊接合金工具鋼，但用戶有時更喜歡焊接，以避免重新加工的成本，應該記住，這個等級是一種空氣硬化鋼，在焊接過程中，焊縫區域的溫度約為 1000°C。
除非采取適當的預防措施，否則在冷卻過程中可能會發生開裂，流行的焊接方法是原子氫和氬弧，我們建議您聯系您的焊接耗材供應商，他們將為您提供有關焊接合金工具鋼的全面幫助和信息。
低碳鋼，淬火加低溫回火，組織為回火馬氏體，中碳鋼，淬火加高溫回火，組織為回火索氏體。
共析鋼，等溫淬火，組織為下貝氏體，①溫度，溫度越高，擴散速度越大，14.說出奧氏體與鐵素體的異同點。
解，室溫下Fe為體心立方晶體結構，一個晶胞中含2個Fe原子，Cu為面心立方晶體結構，一個晶胞中含有4個Cu原子，十八、影響再結晶的主要因素有哪些。
相組成物為F、Fe3C，相對量為，4、晶體結構因素，晶格類型相同溶解度較大，十三、為什么晶體的滑移通常在密排晶面并沿密排晶向進行，W18Cr4V是高速鋼，主要性能特點是具有很高的紅硬性，高硬度、高耐磨性和高的淬透性。
答，①過共析鋼奧氏體化后冷卻速度較慢出現網狀二次滲碳體時，使鋼的脆性增加，脆性的網狀二次滲碳體在空間上把塑性相分割開，使其變形能力無從發揮，解決方法，重新加熱正火。
增加冷卻速度，抑制脆性相的析出，②淬火馬氏體在低溫回火時會出現第一類回火脆性，高溫回火時有第二類回火脆性，第一類回火脆性不可避免，第二類回火脆性。
可重新加熱到原來的回火溫度，然后快冷恢復韌性，③工件等溫淬火時出現上貝氏體時韌性降低，重新奧氏體化后降低等溫溫度得到下貝氏體可以解解，④奧氏體化溫度過高，晶粒粗大韌性降低，如，過共析鋼淬火溫度偏高，晶粒粗大，獲得粗大的片狀馬氏體時。
韌性降低，奧氏體晶粒粗大，出現魏氏組織時脆性增加，通過細化晶?？梢越鉀Q，隨溶質原子含量的增加，固溶體的強度硬度升高，塑性韌性下降的現象稱為固溶強化。
強化機理，一是溶質原子的溶入，使固溶體的晶格發生畸變，對滑移面上運動的位錯有阻礙作用，二是位錯線上偏聚的溶質原子形成的柯氏氣團對位錯起釘扎作用，增加了位錯運動的阻力，三是溶質原子在層錯區的偏聚阻礙擴展位錯的運動，所有阻止位錯運動，增加位錯移動阻力的因素都可使強度提高。
3.擴散系數的物理意義是什么，影響因素有哪些，包晶轉變，4）在熱處理工藝方法的應用，20CrMnTi為滲碳鋼，含碳量為0.2%，最終熱處理工藝是淬火加低溫回火。
得到回火馬氏體，表面為高碳馬氏體（滲碳后），強度、硬度高，耐磨性好，心部低碳馬氏體（淬透）強韌性好，Mn與Cr 提高淬透性，強化基體，Ti阻止奧氏體晶粒長大，細化晶粒，下料→鍛造→正火→機械加工→淬火（淬透）→高溫回火→花鍵高頻表面淬火→低溫回火→半精磨→人工時效→精磨。
正火、淬火、高溫回火、人工時效的目的是什么，花鍵高頻表面淬火、低溫回火的目的是什么，表面和心部的組織是什么，e3 e2，亞共析鋼（0.0218％～0.77％C）室溫組織，P＋α，ωc=0.2%，滲碳體相對含量=(0.2-0.02)/6.67 %，余量鐵素體。
5）ωC=40%，A和B組元的質量比為1，4，2、固溶強化，3）塑性變形使金屬內部產生大量的位錯或空位，使點陣中的一部分原子偏離其平衡位置，導致點陣畸變 內應力，{110}晶面的面積S=a x √2a，液態金屬結晶的過程是形核與晶核的長大過程。
從熱力學的角度上看，沒有過冷度結晶就沒有趨動力，根據 可知當過冷度為零時臨界晶核半徑Rk為無窮大，臨界形核功（）也為無窮大，臨界晶核半徑Rk與臨界形核功為無窮大時，無法形核，所以液態金屬不能結晶。
晶體的長大也需要過冷度，所以液態金屬結晶需要過冷度，3.分析含碳0.77～2.11％的鐵碳合金的結晶過程，M，B＋（B＋C）＋（A＋B＋C），N，（A＋B） ＋（A＋B＋C）。
不同點，結構不同，固溶體的結構與溶劑的相同，金屬化合物的結構不同于任一組元，鍵合方式不同，固溶體為金屬鍵，金屬化合物為金屬鍵、共價鍵、離子鍵混合鍵，性能不同。
固溶體的塑性好、強度、硬度低，金屬化合物，硬度高、熔點高、脆性大，在材料中的作用不同固溶體多為材料的基體，金屬化合物為強化相，C，C%，③第二相為粒狀分布時。
顆粒越細小，分布越均勻，合金的強度越高，符合的規律，λ粒子之間的平均距離，第二相的數量越多，對塑性的危害越大，可硬性。
指淬成馬氏體可能得到的硬度，3）、畫出下列指數的晶向或晶面，⑤ 化學成分，有些元素可以加快原子的擴散速度，有些可以減慢擴散速度，1)切削加工性能。
轉變特征圖，合金，兩種或兩種以上的金屬，或金屬與非金屬，經熔煉或燒結、或用其它方法組合而成的具有金屬特性的物質，3）中心等軸晶區，柱狀晶長到一定程度后，鑄錠中部開始形核長大---中部液體溫度大致是均勻的。
每個晶粒的成長在各方向上接近一致，形成等軸晶，40CrNiMo為調質鋼，含碳量為0.4%，最終熱處理工藝是淬火加高溫回火，得到回火索氏體，具有良好的綜合機械性能，Cr、Ni提高淬透性，強化基體，Ni提高鋼的韌性。
Mo細化晶粒，抑制第二類回火脆性，鍛造或軋制的作用是，把材料加工成形，通過鍛造或軋制使鑄錠中的組織缺陷得到明顯的改善，如氣泡焊合，縮松壓實，使金屬材料的致密度增加，粗大的柱狀晶變細，合金鋼中大塊狀碳化物初晶打碎并較均勻分布。
使成分均勻，使材料的性能得到明顯的改善，1）滑移，一部分晶體沿滑移面相對于另一部分晶體作切變，切變時原子移動的距離是滑移方向原 區別，區別 子間距的整數倍，孿生，一部分晶體沿孿生面相對于另一部分晶體作切變，切變時原子移動的距離不是 孿生方向原子間距的整數倍。
2.分析ωc=3.5%、ωc=4.7%的鐵碳合金從液態到室溫的平衡結晶過程，畫出冷卻曲線和組織轉變示意圖，并計算室溫下的組織組成物和相組成物，間隙原子、置換原子與位錯相互作用形成柯氏氣團，柯氏氣團增加位錯移動的阻力，溶質原子造成晶格畸變，增加位錯移動的摩擦阻力。
使強度提高，這就是固溶強化的機理，晶界越多，晶粒越細，根據霍爾—配奇關系式σs=σ0＋Kd-1/2 晶粒的平均直徑d越小，材料的屈服強度σs越高，晶粒越細小，晶粒內部和晶界附近的應變度差越小變形越均勻，因應力集中引起的開裂的機會也越小，塑性越好。
晶粒越細小，應力集中越小，不易產生裂紋，晶界越多，易使裂紋擴展方向發生變化，裂紋不易傳播，所以韌性就好，具體工藝有。
擴散退火、完全退火、不完全退火、球化退火、再結晶退火和消除應力退火，Cu Ni，C，二十五、影響置換固溶體溶解度的因素有哪些，共晶轉變，基本內容，固態下無溶解度三元共晶相圖投影圖中任意點的組織并計算其相對量，答。
鐵碳合金中二次滲碳體即Fe3CⅡ的最大可能含量產生在2.11%C的鐵碳合金中，因此，fcc，其中，J為擴散流量，D為擴散系數，為濃度梯度。
強碳化物形成元素（Ti、Nb、Zr，V）的主要作用有，形成碳化物提高硬度、強度、耐磨性，提高回火穩定性，細化晶粒，防止晶間腐蝕，相同點。
都是鐵與碳形成的間隙固溶體，強度硬度低，塑性韌性高，13.共晶滲碳體的相對百分量為，則{110}晶面的原子密度為ρ=N/S= √2a-2，Cr在鋼中的主要作用有，溶入基體，提高淬透性，固溶強化。
形成第二相提高強度、硬度，含量超過13%時提高耐腐蝕性，在表面形成致密的氧化膜，提高抗氧化能力，Cr促進第二類回火脆性的發生，機理，隨塑性變形的進行，位錯密度不斷增加，因此位錯在運動時的相互交割加劇。
結果即產生固定的割階、位錯纏結等障礙，使位錯運動的阻力增大，引起變形抗力增加，給繼續塑性變形造成困難，從而提高金屬的強度，1、原子尺寸因素，尺寸差越小溶解度越大，過冷奧氏體，在臨界溫度以下處于不穩定狀態的奧氏體稱為過冷奧氏體，A% E· ·M C%。
共晶白口鐵，4.30％C，室溫組織，其中二元合金相圖表示二元合金相圖表示在平衡狀態下，合金的組成相或組織狀態與溫度、成分、壓力之間關系的簡明圖解，平衡狀態，合金的成分、質量份數不再隨時間而變化的一種狀態，合金的極緩慢冷卻可近似認為是平衡狀態。
三、二元合金的相結構與結晶，C%，晶界具有的一些特性，ω新C =(5×ωPA +5×ωQA +10×ωNA )/(5+5+10)=(5×10%+5×20%+10×60%)/20=37.5%，回火工藝是，560℃三次回火，每次1小時，把鋼加熱到臨界點（Ac1或Ac3）以上保溫并隨之以大于臨界冷卻速度（Vc)冷卻，以得到介穩狀態的馬氏體或下貝氏體組織的熱處理工藝方法稱為淬火，答。
在彈塑性條件下，當應力場強度因子增大到某一臨界值，裂紋便失穩擴展而導致材料斷裂，這個臨界或失穩擴展的應力場強度因子即斷裂韌度，它反映了材料抵抗裂紋失穩擴展即抵抗脆斷的能力，是材料的力學性能指標，體心立方結構的滑移面為{110}。
面密度，ωc=0.6%，滲碳體相對含量=(0.6-0.02)/6.67 %，余量鐵素體，2、E點合金組織組成物的相對量為，W(A＋B＋C)=100%，(3)，A% E ·，4）ωC=20%。
ωC=30%，其余為 A，實際意義，可以控制材料或工件的變形、開裂、應力腐蝕，可以利用殘留應力提高工件的使用壽命，2.求出E點合金室溫下組織組成物的相對量和相組成物的相對量，二十八、合金元素Cr、Mn、Ni、強碳化物形成元素在鋼中的主要作用是什么。
原子半徑rA，金屬塑性變形后的組織與性能，顯微組織出現纖維組織，雜質沿變形方向拉長為細帶狀或粉碎成鏈狀，光學顯微鏡分辨不清晶粒和雜質，亞結構細化。
出現形變織構，性能，材料的強度、硬度升高，塑性、韌性下降，比電阻增加，導電系數和電阻溫度系數下降。
抗腐蝕能力降低等，三十九、正火、退火工藝選用的原則是什么，解，（1 0 0）面間距為a/2，（1 1 0）面間距為√2a/2，（1 1 1）面間距為√3a/3。
因△ABC是等邊三角形，所以有OC=2/3CE，再結晶后的晶粒大小與冷變形時的變形程度有一定關系，在某個變形程度時再結晶后得到的晶粒特別粗大，對應的冷變形程度稱為臨界變形度，4.說明以下概念的本質區別，十九、論述間隙原子、置換原子、位錯、晶界對材料力學性能的影響。
不能，相圖只能給出合金在平衡條件下存在的合金顯微組織，相同點，都具有金屬的特性，三十、20CrMnTi 、40CrNiMo、60Si2Mn、T12屬于哪類鋼，含碳量為多少，鋼中合金元素的主要作用是什么。
淬火加熱溫度范圍是多少，常采用的熱處理工藝是什么，最終的組織是什么，性能如何，3）在熱鍛、熱軋、熱鍛工藝方法的應用，擴散的驅動力為化學位梯度，阻力為擴散激活能。
WB=Eb/Bb×100%，12.共析滲碳體的相對百分量為，1.分析分析ωc=0.2%，wc=0.6%，wc=1.2%的鐵碳合金從液態平衡冷卻到室溫的轉變過程，故該晶面的晶面指數為（2 5 5）。
2)壓力加工性能，則，Fe3CⅡ%=[（6.69-4.3）/（6.69-2.11）]*[（2.11-0.77）/（6.69-0.77）]*100%=11.8%，二十六、退火與正火的目的是什么，2）ωC=20%，ωC=15%，其余為 A，朝為田舍郎，暮登天子堂，將相本無種。
男兒當自強，《神童詩》，共析鋼，0.77％C，室溫組織，P，過共析鋼。
0.77％～2.11％C室溫組織，P＋ Fe3CⅡ，規律，變形程度增加，材料的強度、硬度升高，塑性、韌性下降，位錯密度不斷增加。
根據公式Δσ=αbGρ1/2，可知強度與位錯密度（ρ）的二分之一次方成正比，位錯的柏氏矢量（b）越大強化效果越顯著，2）再結晶時晶核長大和再結晶后晶粒長大，X，WA=Ea/Aa×100%，先從液相中結晶出B組元，當液相成分為K時。
發生二元共晶轉變，轉變產物為（B＋C），當液相成分為E時，發生三元共晶轉變，轉變產物為（A＋B＋C），室溫下的顯微組織為，B＋（B＋C）＋（A＋B＋C），AD段額外半原子面垂直直面向里，5.說明晶體成長形狀與溫度梯度的關系，三十四、亞共析鋼正火與退火相比哪個硬度高。
為什么，答，1）溫度高時滲碳速度加快，正火后硬度高，正火與退火相比，正火的珠光體是在較大的過冷度下得到的，因而對亞共析鋼來說。
析出的先共析鐵素體較少，珠光體數量較多(偽共析)，珠光體片間距較小，此外由于轉變溫度較低，珠光體成核率較大，因而珠光體團的尺寸較小。
?、?晶體結構，體心結構的擴散系數大于面心結構的擴散系數，1、 A、B、C三個組元的化學成分為，A=Ca%，B=Ab%，C=Bc%。
第二相無論是片狀還是粒狀都阻止位錯的移動，在塑性材料中，斷裂是胃口形成、擴大和連接的過程，在打的應力作用下，基體金屬產生塑性變形后，在基體和非金屬夾雜物、析出相粒子周圍產生應力集中。
使界面拉開，或使異相顆粒折斷形成微孔，微孔擴大和鏈接也是基體金屬塑性變形的結果，當微孔擴大到一定的程度，相鄰微孔見的金屬產生較大的塑性變形后就發生微觀塑性失穩，就像宏觀實驗產生縮頸一樣，此時微孔將迅速擴大，直至細縮成一線。
最后由于金屬與金屬件的連線太少，不足以承載而發生斷裂，①用位錯的柏氏矢量可以判斷位錯的類型，②柏氏矢量的守恒性，即柏氏矢量與回路起點及回路途徑無關，③位錯的柏氏矢量個部分均相同，十、寫出擴散第一定律的數學表達式，說出各符號的意義。
1）一次再結晶和二次再結晶，答，由熱力學可知，在某種條件下，結晶能否發生，取決于固相的自由度是否低于液相的自由度，即。
G =GS-GL，95％轉變量)的溫度，再結晶溫度并不是一個物理常數，這是因為再結晶前后的晶格類型不變，化學成分不變，所以再結晶不是相變。
鋼中碳質量分數對切削加工性能有一定的影響，低碳鋼的平衡結晶組織中鐵素體較多，塑性、韌性很好，切削加工時產生的切削熱較大，容易黏刀，而且切屑不易折斷，影響表面粗糙度。
因此，切削加工性能不好，高碳鋼中滲碳體較多，硬度較高，嚴重磨損刀具，切削性能也不好，中碳鋼中鐵素體與滲碳體的比例適當，硬度與塑性也比較適中，切削加工性能較好，一般說來。
鋼的硬度在170～250HBW時切削加工性能較好，二十七、固溶體與金屬化合物有何異同點，Mn在鋼中的主要作用有，溶入基體，提高淬透性，固溶強化，形成第二相提高強度、硬度，含量超過13%時形成奧氏體鋼，提高耐磨性，消除硫的有害作用。
Mn促進第二類回火脆性的發生，促進奧氏體晶粒的長大，晶體塑性變形的方式有滑移和孿晶，多數都以滑移方式進行，滑移的本質就是位錯在滑移面上的運動，大量位錯滑移的結果造成了晶體的宏觀塑性變形，①晶界的能量較高，具有自發長大和使界面平直化，以減少晶界總面積的趨勢。
②原子在晶界上的擴散速度高于晶內，熔點較低，③相變時新相優先在晶界出形核，④晶界處易于發生雜質或溶質原子的富集或偏聚，⑤晶界易于腐蝕和氧化，⑥常溫下晶界可以阻止位錯的運動，提高材料的強度，二十九、論述鋼材在熱處理過程中出現脆化現象的主要原因及解決方法，Bc=ED/CD，因為三個組元在固態下互不溶解。
都已純金屬的形成存在，所以三個相（A、B、C）的相對量就應該等于其各自的化學成分，間隙個數 8 4 12 6 12 6，組織應力，由于工件不同部位組織轉變不同時性而引起的內應力，三十六、什么是淬火，目的是什么，具體工藝有哪些。
簡述淬火加熱溫度的確定原則，顯微組織經過回復、再結晶、晶粒長大三個階段由破碎的或纖維組織轉變成等軸晶粒，亞晶尺寸增大，儲存能降低，內應力松弛或被消除，各種結構缺陷減少，強度、硬度降低，塑性、韌度提高。
電阻下降，應力腐蝕傾向顯著減小，當x=2.11時Fe3CⅡ含量最高，最高百分量為，1.在正溫度梯度下，為什么純金屬凝固時不能呈樹枝狀生長，而固溶體合金卻能呈樹枝狀成長。
對合金而言，其凝固過程同時伴隨著溶質再分配，液體的成分始終處于變化當中，液體中的溶質成分的重新分配改變了相應的固液平衡溫度，這種關系有合金的平衡相圖所規定，利用“成分過冷”判斷合金微觀的生長過程，③淬火，提高硬度、強度和耐磨性，組織為馬氏體＋粒狀碳化物＋殘余奧氏體，這種組織具有高強度高硬度。
塑性韌性差，位錯密度越高，則位錯運動時越易發生相互交割，形成割階，造成位錯纏結等位錯運動的障礙，給繼續塑性變形造成困難，從而提高金屬的強度，根據公式?σ=abGρ1/2，位錯密度（ρ）越大。
強化效果越顯著，結晶過程示意圖，成分、組織與機械性能之間的關系，如亞共析鋼，亞共析鋼室溫下的平衡組織為F＋P，F的強度低，塑性、韌性好，與F相比P強度硬度高，而塑性、韌性差，隨含碳量的增加。
F量減少，P量增加（組織組成物的相對量可用杠桿定律計算），所以對于亞共析鋼，隨含碳量的增加，強度硬度升高，而塑性、韌性下降。
如亞共析鋼，亞共析鋼室溫下的平衡組織為F＋P，F的強度低，塑性、韌性好，與F相比P強度硬度高，而塑性、韌性差，隨含碳量的增加。
F量減少，P量增加（組織組成物的相對量可用杠桿定律計算），所以對于亞共析鋼，隨含碳量的增加，強度硬度升高，而塑性、韌性下降，4.試比較均勻形核和非均勻形核的異同點，解，設X方向的截距為5a，Y方向的截距為2a。
則Z方向截距為3c=3X2a/3=2a，取截距的倒數，分別為，1.作圖表示出立方晶系（1 2 3）、（0 -1 -2）、（4 2 1）等晶面和[-1 0 2]、[-2 1 1]、[3 4 6] 等晶向，A% E · c，則由面心立方晶胞轉變為體心立方晶胞的體積膨脹△V為，屈服載荷/N620252184148174273525φ角/（°）8372.56248.530.51765λ角/（°）25.5263466374.882.5τk8.688×1052.132×1062.922×1063.633×1063.088×106cosλcosφ0.1100.2700.3700.4600.391-0.2620.130計算方法τk=σs·cosλcosφ=F/A cosλcosφ，擴散的驅動力為化學位梯度，阻力為擴散激活能，BC段額外半原子面垂直直面向外。
含0．25％C以下的鋼，在沒有其它熱處理工序時，可用正火來提高強度，對滲碳鋼，用正火消除鍛造缺陷及提高切削加工性能，對含碳0．25～0．50％的鋼，一般采用正火，對含碳0．50～0．75％的鋼，一般采用完全退火，含碳0．75～1．0％的鋼。
用來制造彈簧時采用完全退火作預備熱處理，用來制造刀具時則采用球化退火，含碳大于1．0％的鋼用于制造工具，均采用球化退火作預備熱處理，令1cm3中含Fe的原子數為N Fe，含Cu的原子數為N Cu，室溫下一個Fe的晶胞題解為V Fe，一個Cu晶胞的體積為V Cu，則。
不同點，鐵素體為體心結構，奧氏體面心結構，鐵素體最高含碳量為0.0218%，奧氏體最高含碳量為2.11%，鐵素體是由奧氏體直接轉變或由奧氏體發生共析轉變得到，奧氏體是由包晶或由液相直接析出的，存在的溫度區間不同，三個晶面晶面中面間距最大的晶面為（1 1 0），1）只反映平衡相。
而非組織，b，位錯，晶體中原子的排列在一定范圍內發生有規律錯動的一種特殊結構組態，解，1）再結晶，當退火溫度足夠高、時間足夠長時。
在變形金屬或合金的顯微組織中，產生無應變的新晶粒──再結晶核心，新晶粒不斷長大，直至原來的變形組織完全消失，金屬或合金的性能也發生顯著變化，這一過程稱為再結晶，過程的驅動力也是來自殘存的形變貯能。
與金屬中的固態相變類似，再結晶也有轉變孕育期，但再結晶前后，金屬的點陣類型無變化，重點內容，影響擴散的因素，擴散第一定律表達式，10.已知鐵和銅在室溫下的晶格常數分別為0.286nm和0.3607nm，求1cm3中鐵和銅的原子數，身如逆流船。
心比鐵石堅，望父全兒志，至死不怕難，（明）李時珍，共晶轉變(LCγE＋Fe3C)含碳放2.11％一6.69％范圍的鐵碳合金，于ECF平線上(1148℃)均將通過共晶轉變，形成奧氏體和滲碳體兩相混合的共晶體。
稱為菜氏體(Ld)，①，②，（112），答，塑性斷裂又稱為延性斷裂，斷裂前發生大量的宏觀塑性變形，斷裂時承受的工程應力大于材料的屈服強度，在塑性和韌性好的金屬中，通常以穿晶方式發生塑性斷裂。
在斷口附近會觀察到大齡的塑性變形痕跡，如縮頸，方法，合金化，即加入合金元素，滑移，晶體的一部分沿著一定的晶面和晶向相對另一部分作相對的滑動，滑移的本質是位錯的移動，細晶強化。
隨晶粒尺寸的減小，材料的強度硬度升高，塑性、韌性也得到改善的現象稱為細晶強化，解，在萊氏體中，1.說出圖中各點（M、N、P、E）室溫下的顯微組織。
三十七、某車床主軸（45鋼）加工路線為，Fe3C共析%=[（6.69-4.3）/（6.69-2.11）-11.8%]*[（0.77-0.0218）/（6.69-0.0218）]*100%=4.53%，晶體滑移的實質是位錯在滑移面上運動的結果，位錯運動的點陣阻力為，位錯運動的點陣阻力越小，位錯運動越容易，從公式中可以看出，ｄ值越大、ｂ值越小。
位錯運動的點陣阻力越小，ｄ為晶面間距，密排面的晶面間距最大，ｂ為柏氏矢量，密排方向的柏氏矢量最小，所以，晶體的滑移通常在密排晶面并沿密排晶向進行，脆性材料中，由于斷裂前既無宏觀塑性變形，又無其他預兆。
并且一旦開裂后，裂紋擴展迅速，造成整體斷裂或河大的裂口，有時還產生很多碎片，容易導致嚴重事故，1）擴散要有驅動力。
自小多才學，平生志氣高，別人懷寶劍，我有筆和刀，《神童詩》，性能特點，1）表層細晶區，組織致密，力學性能好，18.說出Fe -Fe3C相圖中室溫下的顯微組織。
4）滑移，滑移是一種不均勻的切變，它只集中在某些 晶面上大量的進行，而各滑移帶之間的晶體并未發生滑移，孿生，孿生是一種均勻的切變，即在切變區 內與孿生面平行的每一層原子面均相對于其毗鄰晶面沿孿生方向位移了一定的距離，基本內容。
鐵素體與奧氏體、二次滲碳體與共析滲碳體的異同點、三個恒溫轉變，6.何謂臨界變形度，在工業生產中有何意義，解，以體心立方 {110}晶面為例，①，②。
?。?12），十七、與滑移相比孿晶有什么特點，塑性變形的方式，以滑移和孿晶為主，結晶示意圖，隨著塑性變形程度的增加，位錯密度不斷增大，位錯運動阻力增加，金屬的強度、硬度增加。
而 關系，關系 塑性、韌性下降，因此c/a=√8/3=1.633，相組成物為α、Fe3C，相對量為，合金元素在鋼中的主要作用是，①提高淬透性，②形成高硬度碳化物，在回火時彌散析出，產生二次硬化效應。
顯著提高鋼的紅硬性、硬度和耐磨性，③Cr能提高鋼的抗氧化、脫碳和抗腐蝕能力，2）是某些工件或半成品能夠加工成形的重要因素，正火處理是為了得到合適的硬度，以便切削加工，同時改善鍛造組織，消除鍛造應力。
淬火是為了得到高強度的馬氏體組織，高溫回火是為了得到回火索氏體，淬火＋高溫回火稱為調質，目的是為使主軸得到良好的綜合力學性能，人工時效主要是為了消除粗磨削加工時產生的殘余應力，花鍵部分用高頻淬火后低溫回火是為了得到回火馬氏體，增加耐磨性，表面為回火馬氏體，心部為回火索氏體組織。
四十三、W18Cr4V是什么鋼，主要性能特點是什么，合金元素在鋼中的主要作用是什么，為什么此鋼淬火加熱的奧氏體化溫度（1280±5℃）非常高，回火工藝是什么，最終組織是什么，鋼中第二相的形態主要有三種，即網狀、片狀和粒狀，⑤ 化學成分，有些元素可以加快原子的擴散速度。
有些可以減慢擴散速度，ωc=0.6%，珠光體相對含量=(0.6-0.02)/0.77 %，余量鐵素體，淬火加熱溫度，主要根據鋼的相變點來確定，對亞共析鋼。
一般選用淬火加熱溫度為Ac3＋(30～50℃)，過共析鋼則為Ac1＋(30～50℃)，合金鋼一般比碳鋼加熱溫度高，確定淬火加熱溫度時，尚應考慮工件的形狀、尺寸、原始組織、加熱速度、冷卻介質和冷卻方式等因素，在工件尺寸大、加熱速度快的情況下，淬火溫度可選得高一些，另外，加熱速度快。
起始晶粒細，也允許采用較高加熱溫度，15.有一正方形位錯線，其柏式矢量如圖所示，試指出圖中各段線的性能，并指出任性位錯額外串排原子面所在的位置，一、論述四種強化的強化機理、強化規律及強化方法，（2），相起伏。
液態金屬中，時聚時散，起伏不定，不斷變化著的近程規則排列的原子集團，17.說明三個恒溫轉變，畫出轉變特征圖，基本內容，固溶體強化機理與強化規律、第二相的強化機理，霍爾——配奇關系式。
單晶體塑性變形的方式、滑移的本質，轉變產物（P、B、M）的特征、性能特點，片狀P體，片層間距越小，強度越高，塑性、韌性也越好。
粒狀P體，Fe3C顆粒越細小，分布越均勻，合金的強度越高，第二相的數量越多，對塑性的危害越大，片狀與粒狀相比，片狀強度高，塑性、韌性差，上貝氏體為羽毛狀。
亞結構為位錯，韌性差，下貝氏體為黑針狀或竹葉狀，亞結構為位錯，位錯密度高于上貝氏體，綜合機械性能好，低碳馬氏體為板條狀。
亞結構為位錯，具有良好的綜合機械性能，高碳馬氏體為片狀，亞結構為孿晶，強度硬度高，塑性和韌性差，粗大的經歷對金屬的力學性能十分不利。
故在壓力加工時，應當避免在臨界變形程度范圍內進行加工，一面再結晶后產生粗晶，此外，在鍛造零件時，如鍛造工藝或鍛模設計不當，局部區域的變形量可能在臨界變形度范圍內，則退貨后造成局部粗晶區，時零件在這些部位遭到破壞，擴散系數D=D0e(-Q/RT)。
其物理意義相當于濃度梯度為1時的擴散通量，D的值越大，則擴散越快，3、E點合金相組成物的相對量為，基本內容，密排六方金屬晶體結構的配位數、致密度、原子半徑，密排面上原子的堆垛順序、晶胞、晶格、金屬鍵的概念，晶體的特征、晶體中的空間點陣。
Fe3C共晶%=（4.3-2.11）/（6.69-2.11）*100%=47.8%，光滑界面結晶的晶體，若無其它因素干擾，大多可以成長為以密排晶面為表面的晶體，具有規則的幾何外形，粗糙界面結構的晶體，在正的溫度梯度下成長時，其界面為平行于熔點等溫面的平直界面，與散熱方向垂直，從而使之具有平面狀的長大形態。
可將這種長大方式叫做平面長大方式，D2=D0e(-Q/RT)= 0.84×10-5×e-136 ×10^3/[8.31×(497+273)] = 4.9391 × 10 -15m2／s，2.何謂合金平衡相圖，相圖能給出任一條件下的合金顯微組織嗎，不同點，①滲碳體的形態不同，回火索氏體的滲碳體的形態為顆粒狀，索氏體的滲碳體的形態為片狀，②來源不同，回火索氏體是淬火馬氏體分解的到的。
索氏體是奧氏體直接分解得到的，③性能特點不同，回火索氏體具有良好的綜合機械性能，索氏體的抗拉強度高，韌性比回火索氏體低，1）在鋼鐵選材方法的應用，合金平衡相圖是研究合金的工具。
是研究合金中成分、溫度、組織和性能之間關系的理論基礎，也是制定各種熱加工工藝的依據，第八章，1cm3=1021nm3，只靠信念雖然可以做出奇跡，但這只是表面，意志，不錯，意志越堅強。
工作越能完成，過冷度，理論結晶溫度與實際結晶溫度的差稱為過冷度，擴散系數D可用下式表示，方法，冷變形（擠壓、滾壓、噴丸等），熱加工的主要作用（或目的）是，①把鋼材加工成所需要的各種形狀。
如棒材、板材、線材等，②能明顯的改善鑄錠中的組織缺陷，如氣泡焊合，縮松壓實，使金屬材料的致密度增加，③使粗大的柱狀晶變細，合金鋼中大塊狀碳化物初晶打碎并使其均勻分布，④減輕或消除成分偏析，均勻化學成分等，使材料的性能得到明顯的改善。
重點內容，退火、正火的目的和工藝方法，淬火和回火的目的和工藝方法，5.鑄造合金均勻化退火前的冷塑性變形對均勻化過程有何影響，是加速還是減緩，為什么。
ωc=1.2%，L---γ+L---γ----Fe3C+γ----γ→α(727度)---α+Fe3C，重點內容，均勻形核時過冷度與臨界晶核半徑、臨界形核功之間的關系，細化晶粒的方法，鑄錠三晶區的形成機制，Fe3CⅠ，由液相析出，形態連續分布（基體）。
Fe3CⅡ，由奧氏體中析出，形態網狀分布，Fe3CⅢ，由鐵素體中析出，形態網狀、短棒狀、粒狀分布在鐵素體的晶界上，Fe3C共析，奧氏體共析轉變得到，片狀。
Fe3C共晶，液相共晶轉變得到，粗大的條狀，三元合金相圖的成分表示法，直線法則、杠桿定律、重心法則，共析轉變(γS αP＋Fe3C)，含碳雖超過0．02％的鐵碳合金，于PSK水平線上(727℃)均將通過共析轉變，形成鐵素體和滲碳體兩相混合的共析體，稱為珠光體（P）。
不同點，來源不同，二次滲碳體由奧氏體中析出，共析滲碳體是共析轉變得到的，形態不同二次滲碳體成網狀，共析滲碳體成片狀。
對性能的影響不同，片狀的強化基體，提高強度，網狀降低強度，E3 ·P a，故在477℃和 497℃時銅在鋁中的擴散系數分別為2.8022× 10 -15m2／s和4.9391 × 10 -15m2／s。
將（3）帶入（1），有，解，由擴散系數D=D0e(-Q/RT)及已知條件D0＝0.84×10-5m2／s，Q＝136×103J／mol帶入到擴散系數公式中，可得，D C。
4.何謂成分過冷，成分過冷對固溶體結晶時晶體長大方式和鑄錠組織有何影響，7.Fe-FeC3相圖有哪些應用，又有哪些局限性，重點內容，鐵碳合金的結晶過程及室溫下的平衡組織，組織組成物及相組成物的計算。
片狀P體，片層間距越小，強度越高，塑性、韌性也越好，粒狀P體，Fe3C顆粒越細小，分布越均勻，合金的強度越高，第二相的數量越多。
對塑性的危害越大，片狀與粒狀相比，片狀強度高，塑性、韌性差，上貝氏體為羽毛狀，亞結構為位錯，韌性差，下貝氏體為黑針狀或竹葉狀，亞結構為位錯。
位錯密度高于上貝氏體，綜合機械性能好，低碳馬氏體為板條狀，亞結構為位錯，具有良好的綜合機械性能，高碳馬氏體為片狀，亞結構為孿晶，強度硬度高，塑性和韌性差。
金屬鍵，失去外層價電子的正離子與彌漫其間的自由電子的靜電作用而結合起來，這種結合方式稱為金屬鍵，6.已知銅在鋁中的擴散常數 D0＝0.84×10-5m2／s，Q＝136×103J／mol，試計算在 477℃和 497℃時銅在鋁中的擴散系數，4.E點合金的化學成分與相組成物相對量之間有什么關系，為什么。
隨著碳質量分數的增加，鋼的結晶溫度間隔增大，先結晶形成的樹枝晶阻礙未結晶液體的流動，流動性變差，鑄鐵的流動性要好于鋼，隨碳質量分數的增加，亞共晶白口鐵的結晶溫度間隔縮小，流動性隨之提高，過共晶白口鐵的流動性則隨之降低。
共晶白口鐵的結晶溫度最低，又是在恒溫下結晶，流動性最好，碳質量分數對鋼的收縮性也有影響，一般說來，當澆注溫度一定時，隨著碳質量分數的增加，鋼液溫度與液相線溫度差增加。
液態收縮增大，同時，碳質量分數增加，鋼的凝固溫度范圍變寬，凝固收縮增大，出現縮孔等鑄造缺陷的傾向增大，此外，鋼在結晶時的成分偏析也隨碳質量分數的增加而增大。
?、芷瑺钆c粒狀相比，片狀強度高，塑性、韌性差，2） 柱狀晶區，模壁溫度升高導致溫度梯度變得平緩，過冷度小，不能生成新晶核，但利于細晶區靠近液 相的某些小晶粒長大，遠離界面的液態金屬過熱。
不能形核，垂直于模壁方向散熱最快，晶體擇優生 長，有志者，事竟成，破釜沉舟。
百二秦關終屬楚，苦心人，天不負，臥薪嘗膽，三千越甲可吞吳，蒲松齡。
柯肯達爾效應，由置換互溶原子因相對擴散速度不同而引起標記移動的不均衡擴散現象稱為柯肯達爾效應，為了得到發達的等軸晶區應采取的措施，為了得到發達的等軸晶區應采取的措施，1）控制鑄型的冷卻能力，采用導熱性差與熱容量小的鑄型材 等軸晶區應采取的措施 料，增大鑄型的厚度，提高鑄型的溫度。
2）降低澆注溫度或澆注速度，3）降低熔化溫度，四十二 、珠光體、貝氏體、馬氏體的特征、性能特點是什么，二十、什么是再結晶溫度，影響再結晶溫度的因素有哪些，3）中心等軸晶區，各晶粒枝杈搭接牢固。
無弱面，力學性能無方向性，3、電子濃度因素，電子濃度越小，越易形成無限固溶體，退火的目的在于均勻化學成分、改善機械性能及工藝性能、消除或減少內應力。
并為零件最終熱處理準備合適的內部組織，晶格類型 fcc(A1) bcc(A2) hcp(A3)，大學課程資料中轉群 原文件下載4.體心立方晶格的晶格常數為a，試求出（1 0 0）、（1 1 0）、（1 1 1）晶面的晶面間距，并指出面間距最大的晶面，金屬學與熱處理習題及參考解，過共析鋼淬火加熱溫度為AC1＋30～50℃。
加熱溫度超過Accm時，溫度高，容易發生氧化、脫碳，奧氏體晶粒容易粗大，淬火后馬氏體粗大，產生顯微裂紋，強度下降，滲碳體全部溶解。
失去耐磨相，奧氏體中的含碳量高，淬火后殘余奧氏體量多，硬度降低、強度降低，（4），過冷度，理論結晶溫度與實際結晶溫度的差稱為過冷度，天下無難事。
有志者成之，天下無易事，有恒者得之，書摘，在固溶體合金凝固時，在正的溫度梯度下。
由于固液界面前沿液相中的成分有所差別，導致固液界面前沿的熔體的溫度低于實際液相線溫度，從而產生的過冷稱為成分過冷，四、鐵碳合金，作用，晶體塑性變形過程主要依靠滑移機制來完成的，孿生對塑性變形的貢獻比滑移小得多，但孿生改 變了部分晶體的空間取向。
使原來處于不利取向的滑移系轉變為新的有利取向，激發晶體滑移，2.如果臨界晶核是邊長為 a 的正方形，試求其 △Gk 和 a 的關系，為什么形成立方晶核的 △Gk 比球形晶 核要大，二十二、什么是晶面間距。
計算低指數晶面的晶面間距，15.說出二次滲碳體與共析滲碳體的異同點，Z Z Z，①晶界的能量較高，具有自發長大和使界面平直化，以減少晶界總面積的趨勢，②原子在晶界上的擴散速度高于晶內，熔點較低，③相變時新相優先在晶界出形核，④晶界處易于發生雜質或溶質原子的富集或偏聚。
?、菥Ы缫子诟g和氧化，⑥常溫下晶界可以阻止位錯的運動，提高材料的強度，2）、標出圖①、圖②中晶面的晶面指數及圖③中所示晶向(AC，OB )的晶向指數，同理B試樣為過共析鋼(6.69-X)/(6.69-0.77)=92.7%，X=1.2%，大概是T12鋼的范圍。
當然相應地還可以利用杠桿的另外一端來求了，九、鋼的熱處理原理，11.Fe3CⅢ 的相對量計算，6.利用Fe-FeC3相圖說明鐵碳合金的成分、組織和性能的關系，三十八、什么是退火，目的是什么，具體工藝有哪些，正火、退火工藝 選用的原則是什么。
證明，由均勻形核體系自由能的變化，[001]，7.一塊純錫板被槍彈擊穿，經再結晶退火后，大孔周圍的晶粒大小有何特征，并說明原因，6）ωA=30%，A和B組元的質量比為2。
3，基本內容，相、勻晶、共晶、包晶相圖的結晶過程及不同成分合金在室溫下的顯微組織，合金、成分過冷，非平衡結晶及枝晶偏析的基本概念，R=0.146X4R/√2=0.414R，3.某晶體的原子位于正方晶格的節點上。
其晶格常數a=b≠c，c=2/3a，今有一晶面在X、Y、Z坐標軸上的截距分別是5個原子間距，2個原子間距和3個原子間距，求該晶面的晶面參數，重要意義，1）提高金屬材料的強度，答。
冷拔之后應該進行退火處理，因為冷拔是在再結晶溫度以下進行加工，因此會引起加工硬化，所以要通過回復再結晶，使金屬的強度和硬度下降，提高其塑性，· N，影響因素。
1.用冷拔銅絲制成導線，冷拔之后應如何處理，為什么，相同點，都是鐵與碳形成的間隙固溶體，強度硬度低，塑性韌性高。
?。?）、在負的溫度梯度下生長的界面形態粗糙界面的晶體在負的溫度梯度下生長成樹枝晶體，主干叫一次晶軸或一次晶枝，其它的叫二次晶或三次晶，對于光滑界面的物質在負的溫度梯度下長大時，如果杰克遜因子α不太大時可能生長為樹枝晶，如果杰克遜因子α很大時，即使在負的溫度梯度下，仍有可能形成規則形狀的晶體，將組織偏離平衡狀態的金屬或合金加熱到適當的溫度，保持一定時間。
然后緩慢冷卻以達到接近平衡狀態組織的熱處理工藝稱為退火，第一章，密排六方 6 12 74%，從相組成物的情況來看，鐵碳合金在室溫下的平衡組織均由鐵素體和滲碳體組成，當碳質量分數為零時，合金全部由鐵素體所組成，隨著碳質量分數的增加，鐵素體的量呈直線下降。
到wc為6.69%時降為零，相反滲碳體則由零增至100%，3.計算鐵碳合金中二次滲碳體和三次滲碳體最大可能含量，（111） （0 21） [1 1 0]，重點內容，杠桿定律、相律及應用，2.何謂上坡擴散和下坡擴散，試舉幾個實例說明之，重點內容。
冷卻時轉變產物（P、B、M）的特征、性能特點、熱處理的概念，6.簡述三晶區形成的原因及每個晶區的性能特點，1/5a，1/2a，1/2a，溫度是影響擴散系數的最主要因素。
隨著溫度的升高，擴散系數急劇增大，這是由于溫度越高，則原子的振動能越大，因此借助于能量起伏而越過勢壘進行遷移的原子幾率越大，此外，溫度升高，金屬內部的空位濃度提高，這也有利于擴散，①點之上為液相L。
?、冱c開始L→γ，①～②之間為L+γ，②點結晶完畢，②～③點之間為單相γ，③點開始γ→Fe3C轉變，④點開始γ→ P共析轉變，室溫下顯微組織為P + Fe3C，2、負電性因素。
在形成固溶體的情況下，溶解度隨負電性差的減小而增大，①溫度，溫度越高，擴散速度越大，4.固態金屬中要發生擴散必須滿足哪些條件。
相同點，都是滲碳體，成份、結構、性能都相同，晶格類型 晶胞中的原子數 原子半徑 配位數 致密度，重點內容，金屬的熱加工的作用，變形金屬加熱時顯微組織的變化、性能的變化，儲存能的變化。
工業純鐵(，面心結構的滑移系個數為12，滑移面，{111}，方向，4r=√3a體，a體=4√3/3r，V體=（a體）3=（4√3/3r）3，基本內容。
結晶過程、阻力、動力，過冷度、變質處理的概念，鑄錠的缺陷，結晶的熱力學條件和結構條件，非均勻形核的臨界晶核半徑、臨界形核功，ωc=0.2%，珠光體相對含量=(0.2-0.02)/0.77%，余量鐵素體，一、金屬的晶體結構。
3.分析M點合金的結晶過程，②第二相為片狀分布時，片層間距越小，強度越高，塑性、韌性也越好，符合σs=σ0＋KS0-1/2的規律，S0 片層間距，表面細晶區，當高溫液體倒入鑄模后，結晶先從模壁開始。
靠近模壁一層的液體產生極大的過冷，加上模壁可以作為非均質形核的基底，因此在此薄層中立即形成大量的晶核，并同時向各個方向生長，形成表面細晶區，柱狀晶區，在表面細晶區形成的同時，鑄模溫度迅速升高。
液態金屬冷卻速度減慢，結晶前沿過冷都很小，不能生成新的晶核，垂直模壁方向散熱最快，因而晶體沿相反方向生長成柱狀晶，中心等軸晶區，隨著柱狀晶的生長。
中心部位的液體實際溫度分布區域平緩，由于溶質原子的重新分配，在固液界面前沿出現成分過冷，成分過冷區的擴大，促使新的晶核形成長大形成等軸晶，由于液體的流動使表面層細晶一部分卷入液體之中或柱狀晶的枝晶被沖刷脫落而進入前沿的液體中作為非自發生核的籽晶，8.計算室溫下含碳量為合金相組成物的相對量，塑性變形后的金屬隨加熱溫度的升高會發生的一些變化，基本內容。
常用合金元素在鋼中的主要作用，材料韌化的方法、鋼的化學成分、金相組織熱處理工藝和機械性能之間的關系，相同點，都是滲碳體，成份、結構、性能都相同，滑移方向為＜111＞，線密度。
D1=D0e(-Q/RT)= 0.84×10-5×e-136 ×10^3/[8.31×(477+273)] = 2.8022× 10 -15m2／s，F→F+Fe3CⅢ→F+P→P→P+ Fe3CⅡ→P+ Fe3CⅡ+Le→Le→Le+ Fe3CⅠ，金屬脆性斷裂過程中，極少或沒有宏觀塑性變形，但在局部區域任然存在著一定的微觀塑性變形，斷裂時承受的工程應力通常不超過材料的屈服強度。
甚至低于按宏觀強度理論確定的許用應力，因此又稱為低應力斷裂，過冷度與液態金屬結晶的關系，液態金屬結晶的過程是形核與晶核的長大過程，從熱力學的角度上看，沒有過冷度結晶就沒有趨動力，根據 可知當過冷度為零時臨界晶核半徑Rk為無窮大。
臨界形核功（）也為無窮大，臨界晶核半徑Rk與臨界形核功為無窮大時，無法形核，所以液態金屬不能結晶，晶體的長大也需要過冷度，所以液態金屬結晶需要過冷度。
奧氏體與鐵素體的異同點，5.分析回復和再結晶階段空位與位錯的變化及其對性能的影響，再結晶是一種形核和長大的過程，靠原子的擴散進行，冷變形金屬加熱時組織與性能最顯著的變化就是在再結晶階段發生的，特點。
1）、組織發生變化，由冷變形的伸長晶粒變為新的等軸晶粒，2）、力學性能發生急劇變化，強度、硬度急劇下降，應變硬化全部消除，恢復到變形前的狀態3）、變形儲能在再結晶過程中全部釋放，三類應力（點陣畸變） 、變形儲能在再結晶過程中全部釋放，碳質量分數的變化不僅引起鐵素體和滲碳體相對量的變化，而且兩相相互組合的形態即合金的組織也將發生變化，這是由于成分的變化引起不同性質的結晶過程。
從而使相發生變化的結果，由圖3-35可見，隨碳質量分數的增加，鐵碳合金的組織變化順序為，面心立方 4 12 74%，① ② ③，③ 固溶體類型，間隙原子的擴散速度大于置換原子的擴散速度。
影響擴散的因素，形變強化，隨變形程度的增加，材料的強度、硬度升高，塑性、韌性下降的現象叫形變強化或加工硬化，4、E點合金的化學成分與相組成物相對量是相等的，即。
Ca=EH/AH，Ab=EF/BF，AD、BC段為刃型位錯，不同點，非均勻形核要克服的位壘比均勻形核的小得多，在相變的形核過程通常都是非均勻形核優先進行，核心總是傾向于以使其總的表面能和應變能最小的方式形成，因而析出物的形狀是總應變能和總表面能綜合影響的結果。
重點內容，固態下無溶解度三元共晶相圖投影圖中不同區、線的結晶過程、室溫組織，基本內容，淬透性、淬硬性、熱應力、組織應力、回火脆性、回火穩定性、過冷奧氏體的概念，淬火加熱缺陷及其防止措施，二、改善塑性和韌性的機理，16.舉例說明成分、組織與機械性能之間的關系，組織組成物為α、P。
相對量為，Y Y A O B Y，解，這兩個試樣處理后都是得到的平衡態組織，首先判斷A試樣為亞共析鋼，根據相圖杠桿原理列出方程如下，(0.77-X)/(0.77-0.0218)=41.6% 這樣得到X=45.0%，大概是45鋼的成分范圍，4、細晶強化，含碳3.0%的亞共晶白口鐵室溫下組織組成物為P、Fe3CⅡ。
相對量為，1、形變強化，①點之上為液相L，①點開始L→γ，②點結晶完畢，②～③點之間為單相γ，③點γ→ P共析轉變，室溫下顯微組織為P。
重點內容，材料強化方法，鋼的分類和編號，正火的目的，改善鋼的切削加工性能，細化晶粒。
消除熱加工缺陷，消除過共析鋼的網狀碳化物，便于球化退火，提高普通結構零件的機械性能，4r=√2a面，a面=2√2/2r。
V面=（a面）3=（2√2r）3，三、Fe—Fe3C相圖，結晶過程分析及計算，位錯的柏氏矢量具有的一些特性，塑性變形有細化晶粒的作用，使均勻擴散原子遷移的距離縮短，所以應該是加速，因為1）內能提高，2）粗大的枝晶被打碎，擴散距離縮短。
擴散過程加快，3）ωC=30%，ωC=15%，其余為 A，9.Fe3C?的相對量，固溶強化規律，①在固溶體溶解度范圍內，合金元素的質量分數越大。
則強化作用越大，②溶質原子與溶劑原子的尺寸差越大，強化效果越顯著，③形成間隙固溶體的溶質元素的強化作用大于形成置換固溶體的元素，④溶質原子與溶劑原子的價電子數差越大，則強化作用越大，或，A b D e1 B% B，10.滲碳是將零件置于滲碳介質中使碳原子進入工件表面。
然后以下坡擴散的方式使碳原子從表層向內部擴散的熱處理方法，試問，(1) 溫度高低對滲碳速度有何影響，(2) 滲碳應當在 r-Fe 中進行還是應當在 α-Fe 中進行，(3) 空位密度、位錯密度和晶粒大小對滲碳速度有何影響，式中，D0為擴散常數，Q為擴散激活能。
R為氣體常數，T為熱力學溫度，由式上式可以看出，擴散系數D與溫度呈指數關系，溫度升高，擴散系數急劇增大，AC，OB，[120]。
1，bcc，2.一塊厚純金屬板經冷彎并再結晶退火后，試畫出界面上的顯微組織示意圖，由于，解。
6）設合金含 B 組元為 WB，含 C 組元為 WC，則 WB/WC=2/3 WB+WC=1，30% 可求 WB=42%，WC=28%，機理，晶粒越細小。
位錯塞集群中位錯個數（n）越小，根據，應力集中越小，所以材料的強度越高，室溫下組織組成物的相對含量，（111） （110） X X [110]，③點開始γ→α轉變，④點開始γ→ P共析轉變，室溫下顯微組織為α+ P，證明。
理想密排六方晶格配位數為12，即晶胞上底面中心原子與其下面的3個位于晶胞內的原子相切，成正四面體，如圖所示，間隙類型 正四面體 正八面體 四面體 扁八面體 四面體 正八面體，結晶示意圖，解，設新合金的成分為 ω新A、ω新B、 ω新C。
則有，4，試用多晶體的塑性變形過程說明金屬晶粒越細強度越高、塑性越好的原因是什么，目的是讓鋼中的碳化物形成元素W、Cr、V更多地溶解到奧氏體中，充分發揮碳和合金元素的作用，淬火后獲得高碳、高合金的馬氏體，回火時以合金碳化物形式析出，從而保證高速鋼獲得高的淬透性、淬硬性和紅硬性，退火狀態下這些合金元素大部分存在于合金碳化物中，而這些合金碳化物的穩定性很高。
需要加熱到很高的溫度，才能使其向奧氏體中大量溶解，答，晶粒異常長大，因為受子彈擊穿后，大孔周圍產生了較大的變形度，由于變形度對再結晶晶粒大小有著重大影響，而且在受擊穿空洞的周圍其變形度呈現梯度變化，因此當變形度達到某一數值的時候，就會得到特別粗大的晶粒了。
?、?② ③，滑移方向為＜110＞，線密度，第二章，對性能影響，去除殘余應力，使冷變形的金屬件在基本保持應變硬化狀態的條件下，降低其內應力，以免變形或開裂。
保持應變硬化狀態的條件下，降低其內應力，以免變形或開裂，并改善工件的耐蝕性，并改善工件的耐蝕性，影響再結晶溫度的因素，純度越高T再越低，變形度越大T再越低，加熱速度越小T再越高，對性能影響。
強度迅速下降，強度迅速下降，塑性迅速升高，冷變形金屬在加熱過程中性能隨溫度升高而變化，冷變形金屬在加熱過程中性能隨溫度升高而變化，在再結晶階段發生突變。
2）滑移，滑移面兩邊晶體的位向不變，孿生，孿生面兩邊的晶體的位向不 同，成鏡面對稱，二十四、簡述鑄錠三個晶區的形成機理。
答，為了得到發達的柱狀晶區應采取的措施，1）控制鑄型的冷卻能力，采用導熱性好與熱容量大的鑄型 為了得到發達的柱狀晶區應采取的措施，材料，增大鑄型的厚度，降低鑄型的溫度，2）提高澆注溫度或澆注速度，3）提高熔化溫度，基本原理。
基本原理，1）鑄型冷卻能力越大，越有利于柱狀晶的生長，2）提高澆注溫度或澆注速度，使溫度梯 度增大，有利于柱狀晶的生長，3）熔化溫度越高，液態金屬的過熱度越大，非金屬夾雜物溶解得越多，非均勻形核數目越少。
減少了柱狀晶前沿液體中的形核的可能，有利于柱狀晶的生長，11.一個位錯環能不能各個部分都是螺型位錯或者刃型位錯，試說明之，8.金屬材料經塑性變形后為什么會保留殘留內應力，研究這部分殘留內應力有什么實際意義，金屬材料經塑性變形后為什么會保留殘留內應力，研究這部分殘留內應力有什么實際意義。
2.計算E點合金組織組成物的相對量，或，偽共晶，在不平衡結晶條件下，成分在共晶點附近的亞共晶或過共晶合金也可能得到全部共晶組織，這種共晶組織稱為偽共晶，答。
回復可分為低溫回復，中溫回復以及高溫回復，低溫回復階段主要是空位濃度明顯降低，原因，低溫回復階段主要是空位濃度明顯降低，中溫回復階段由于位錯運動會導致異號位錯合并而相互抵消，此階段由于位錯運動會導致異號位錯合并而相互抵消，位錯 密度有所降低。
但降幅不大，所以力學性能只有很少恢復，密度有所降低，但降幅不大，所以力學性能只有很少恢復，高溫回復的主要機制為多邊化，多邊化 由于同號刃型位錯的塞積而導致晶體點陣彎曲，由于同號刃型位錯塞積而導致晶體點陣彎曲，在退火過程中 通過刃型位錯的攀移和滑移。
通過刃型位錯的攀移和滑移，使同號刃型位錯沿垂直于滑移面的方向排列成小角度的亞晶界，此過程稱為多邊（形）化，多晶體金屬塑性變形時，多晶體金屬塑性變形時，金屬塑性變形時滑移通常是在許多互相交 截的滑移面上進行。
截的滑移面上進行，產生由纏結位錯構成的胞狀組織，因此，多邊化后不僅 所形成的亞晶粒小得多，而且許多亞晶界是由位錯網組成的，答，鐵—滲碳體相圖的應用，淬火目的，提高工具、滲碳零件和其它高強度耐磨機器零件等的硬度、強度和耐磨性。
結構鋼通過淬火和回火之后獲得良好的綜合機械性能，此外，還有很少數的一部分工件是為了改善鋼的物理和化學性能，如提高磁鋼的磁性，不銹鋼淬火以消除第二相，從而改善其耐蝕性等。
過共晶白口鐵，4.30％～6.69％C，室溫組織，合金相，在合金中，通過組成元素（組元）原子間的相互作用，形成具有相同晶體結構與性質。
并以明確界面分開的成分均一組成部分稱為合金相，雖然碳原子在α-Fe比γ-Fe中擴散系數大（１分），但鋼的滲碳通常在奧氏體區進行，因為可以獲得較大的滲層深度，因為，①根據，溫度（T）越高，擴散系數（D）越大，擴散速度越快。
溫度越高原子熱振動越激烈，原子被激活而進行遷移的幾率越大，擴散速度越快，②溫度高，奧氏體的溶碳能力大，1148℃時最大值可達2.11%，遠比鐵素體(727℃，0.0218%)大，③鋼表面碳濃度高。
濃度梯度大，擴散速度越快，④時間要足夠長，只有經過相當長的時間才能造成碳原子的宏觀遷移，各點成分為（C%），B，0.53，H，0.09。
J，0.17，C，4.3，E，2.11 S，0.77，P，0.0218，ωc=0.6%。
L---γ+L---γ----α+γ----γ→α(727度)---α+Fe3C，3）在位錯、空位等缺陷處的原子比完整晶格處的原子擴散容易得多，原子沿晶界擴散比晶內快，因此，空位密度、位錯密度越大，晶粒越小，則滲碳速度越快。
四十一、比較回火索氏體與索氏體的主要異同點，變形金屬加熱時顯微組織的變化、性能的變化，隨溫度的升高，金屬的硬度和強度下降，塑性和韌性提高，電阻率不斷下降，密度升高，金屬的抗腐蝕能力提高，內應力下降，退火的目的。
均勻鋼的化學成分及組織，細化晶粒，調整硬度，改善鋼的成形及切削加工性能，消除內應力和加工硬化，為淬火做好組織準備，再結晶，冷變形后的金屬加熱到一定溫度之后，在原來的變形組織中重新產生了無畸變的新晶粒。
而性能也發生了明顯的變化，并恢復到完全軟化狀態，這個過程稱之為再結晶，1）塑性變形使金屬工件或材料各部分的變形不均勻，導致宏觀變形不均勻，ωc=0.2%，L---L+δ---δ→γ(1495度)---γ+L---γ----α+γ----γ→α(727度)---α+Fe3C。
(γ=A，α=F，下同)，b K E2，淬透性，是表征鋼材淬火時獲得馬氏體的能力的特性，第四章，解，下圖表示ωc=3.5%%的鐵碳合金從液態到室溫的平衡結晶過程，二次滲碳體與共析滲碳體的異同點。
Ni在鋼中的主要作用有，溶入基體，提高淬透性，固溶強化，擴大奧氏體區，提高鋼的韌性。
降低冷脆轉變溫度，奧氏體穩定存在是在高溫區，溫度升高材料的強度、硬度下降，塑性韌性升高，有利于變形，奧氏體為面心結構，塑性比其它結構好，塑性好，有利于變形。
奧氏體為單相組織，單相組織的強度低，塑性韌性好，有利于變形，變形為材料的硬化過程，變形金屬高溫下發生回復與再結晶，消除加工硬化，即為動態回復再結晶。
適合大變形量的變形，四十、說出低碳鋼（15、20）、中碳鋼（40、45）、共析鋼（T8）獲得良好綜合力學性能的最終熱處理工藝及組織，13.試計算{110}晶面的原子密度和[111]晶向原子密度，11.為了獲得較小的晶粒組織，應該根據什么原則制定塑性變形以及退火工藝，七、鍛造或軋制的作用是什么，為什么鍛造或軋制的溫度選擇在高溫的奧氏體區。
A E1 c B% B，回火穩定性，淬火鋼對回火時發生軟化過程的抵抗能力，變質處理，在澆鑄前往液態金屬中加入形核劑，促使形成大量的非均勻晶核，以細化晶粒的方法，①顯微組織特征不同，下貝氏體為黑針狀或竹葉狀，高碳馬氏體為片狀。
?、趤喗Y構不同，下貝氏體亞結構為位錯，高碳馬氏體的亞結構為孿晶，③性能特點不同，下貝氏體具有良好的綜合機械性能，高碳馬氏體強度硬度高，塑性和韌性差，④相變特點不同，下貝氏體為半擴散型相變。
高碳馬氏體非擴散型相變，⑤下貝氏體為復相組織，高碳馬氏體為單相組織，將（5）帶入（4）中，則有，有(CD)2=(OC)2+(1/2c)2，即，十六、論述鋼的滲碳通常在奧氏體區（930～950℃）進行。
而且時間較長的原因，P，C＋（A＋B＋C），E，（A＋B＋C），基本內容，擴散激活能、擴散的驅動力，柯肯達爾效應，擴散第二定律表達式。
提高或改善金屬材料韌性的途徑，① 盡量減少鋼中第二相的數量，② 提高基體組織的塑性，③ 提高組織的均勻性，④ 加入Ni及細化晶粒的元素，⑤ 防止雜質在晶界偏聚及第二相沿晶界析出，2）在鑄造工藝方法的應用，1）、標出圖①、圖②中晶面的晶面指數及圖③中所示晶向(AB。
OC)的晶向指數，形變強化的實際意義（利與弊），形變強化是強化金屬的有效方法，對一些不能用熱處理強化的材料可以用形變強化的方法提高材料的強度，可使強度成倍的增加，是某些工件或半成品加工成形的重要因素。
使金屬均勻變形，使工件或半成品的成形成為可能，如冷拔鋼絲、零件的沖壓成形等，形變強化還可提高零件或構件在使用過程中的安全性，零件的某些部位出現應力集中或過載現象時，使該處產生塑性變形。
因加工硬化使過載部位的變形停止從而提高了安全性，另一方面形變強化也給材料生產和使用帶來麻煩，變形使強度升高、塑性降低，給繼續變形帶來困難，中間需要進行再結晶退火，增加生產成本，8.試證明面心立方晶格的八面體間隙半徑為r=0.414R，對（2）進行微分處理，有。
當x=6.69時Fe3C? 含量最高，最高百分量為，當x=0.0218時Fe3CⅢ含量最高，最高百分量為，解，T再=σTm，其中σ=0.35~0.4，取σ =0.4，則W、Fe、Cu的再結晶溫度分別為3399℃×0.4=1 359.6℃、1538℃×0.4=615.2℃和1083℃×0.4=433.2℃。
?。‵e3CⅢ）max（0.0218-0.006）/（6.69-0.006）x100%=0.24%，解，面心立方八面體間隙半徑r=a/2-√2a/4=0.146a，共析轉變，對于簡單立方點陣 dhkl=a·(h2＋k2＋l2)－1/2，十一、工業用鋼，Y Y A O Y。
體心立方 2 8 68%，晶面間距（d），兩個平行晶面之間的垂直距離，通常，低指數的晶面間距較大，而高指數晶面間距較小。
晶面間距越大，則該晶面上原子排列越密集，位錯滑移的結果造成了晶體的宏觀塑性變形，使材料發生屈服，位錯越容易滑移，強度越低，因此增加位錯移動的阻力，可以提高材料的強度，溶質原子造成晶格畸變還可以與位錯相互作用形成柯氏氣團。
都增加位錯移動的摩擦阻力，使強度提高，晶界、相界可以阻止位錯的滑移，提高材料的強度，所以細化晶粒、第二相彌散分布可以提高強度，實際體積膨脹小于理論體積膨脹的原因在于由γ-Fe轉化為α-Fe時，Fe原子的半徑發生了變化，原子半徑減小了。
由于(BC)2=(CE)2+(BE)2，N Fe=1021/V Fe=1021/(0.286)3=3.5x1018，答，由 Hall-Petch 公式可知，屈服強度σs 與晶粒直徑平方根的倒數 d v2呈線性關系，在多晶體中，滑移能否從先塑性變形的晶粒轉移到相鄰晶粒主要取決于在已滑移晶粒晶界附近的位錯塞 積群所產生的應力集中能否激發相鄰晶?；葡抵械奈诲e源。
使其開動起來，從而進行協調性的多滑移，由τ=nτ0知，塞積位錯數目n越大，應力集中τ越大，位錯數目n與引起塞積的晶界到位錯源的距離成正比，晶粒越大，應力集中越大。
晶粒小，應力集中小，在同樣外加應力下，小晶粒需要在較大的外加應 力下才能使相鄰晶粒發生塑性變形，在同樣變形量下，晶粒細小，變形能分散在更多晶粒內進行，晶粒內部和晶界附近應變度相差較小，引 起的應力集中減小，材料在斷裂前能承受較大變形量。
故具有較大的延伸率和斷面收縮率，另外，晶粒 細小，晶界就曲折，不利于裂紋傳播，在斷裂過程中可吸收更多能量，表現出較高的韌性。
第五章，答，應該注意其變形度避開金屬材料的臨界變形度，提高再結晶退火溫度，盡量使原始晶粒尺寸較細，一般采用含有較多合金元素或雜志的金屬材料，這樣不僅增加變形金屬的儲存能，還能阻礙晶界的運動。
從而起到細化晶粒的作用，三次滲碳體即Fe3CⅢ的可能最大含量在0.0218%C的鐵碳合金中，因此，再結晶完成后，正常的晶粒應是均勻的、連續的，但在某些情況下。
晶粒的長大只是少數晶粒突發性地、迅速地粗化，使晶粒之間的尺寸差別越來越大，這種不正常的晶粒長大稱為晶粒的反常長大，這種晶粒的不均勻長大就好像在再結晶后均勻細小的等軸晶粒中又重新發生了再結晶，所以稱為二次再結晶，其發生的基本條件是正常晶粒長大過程被分散相粒子、織構或表面熱蝕等所強烈阻礙，當一次再結晶組織被繼續加熱時，上述阻礙因素一旦被消除，少數特殊晶界將迅速遷移，導致少數晶粒變大。
而大晶粒界面通常是凹向外側的，因此在晶界能的驅動下，大晶粒將繼續長大，直至相互接觸形成二次再結晶組織，二次再結晶為非形核過程，不產生新晶核，而是以一次再結晶后的某些特殊晶粒作為基礎而長大的，7.為了得到發達的柱狀晶區應采用什么措施，為了得到發達的等軸晶區應采取什么措施。
其基本原理如何，其中，J為擴散流量，D為擴散系數，為濃度梯度，細化晶粒的方法，結晶過程中可以通過增加過冷度，變質處理，振動及攪拌的方法增加形核率細化晶粒。
對于冷變形的金屬可以通過控制變形度、退火溫度來細化晶粒，可以通過正火、退火的熱處理方法細化晶粒，在鋼中加入強碳化物物形成元素，合金鋼，在碳鋼的基礎上有意地加入一種或幾種合金元素，使其使用性能和工藝性能得以提高的以鐵為基的合金即為合金鋼，（Fe3CⅡ）max=（2.11-0.77）/（6.69-0.77）x100%=22.64%，①再結晶退火溫度，退火溫度越高（保溫時間一定時）。
再結晶后的晶粒越粗大，②冷變形量，一般冷變形量越大，完成再結晶的溫度越低，變形量達到一定程度后，完成再結晶的溫度趨于恒定，③原始晶粒尺寸，原始晶粒越細，再結晶晶粒也越細。
?、芪⒘咳苜|與雜質原子，一般均起細化晶粒的作用，⑤第二相粒子，粗大的第二相粒子有利于再結晶，彌散分布的細小的第二相粒子不利于再結晶，⑥形變溫度。
形變溫度越高，再結晶溫度越高，晶粒粗化，⑦加熱速度，加熱速度過快或過慢，都可能使再結晶溫度升高，十五、簡述位錯與塑性、強度之間的關系，答。
殘余內應力存在的原因，3）提高零件或 構件在使用過程中的安全性，擴散第一定律表達式，五、固態下互不溶解的三元共晶相圖的投影圖如圖所示，退火的目的，均勻鋼的化學成分及組織。
細化晶粒，調整硬度，改善鋼的成形及切削加工性能，消除內應力和加工硬化，為淬火做好組織準備，相組成物的相對量為，六、固態下互不溶解的三元共晶相圖的投影圖如圖所示，細化晶粒不但可以提高強度又可改善鋼的塑性和韌性。
是一種較好的強化材料的方法，這種過冷完全是由于界面前沿液相中的成分差別所引起的，溫度梯度增大，成分過冷減小，成分過冷必須具備兩個條件，第一是固~液界面前沿溶質的富集而引起成分再分配，第二是固~液界面前方液相的實際溫度分布，或溫度分布梯度必須達到一定的值。
C，十二、固態金屬擴散的條件是什么，A e1 B% B，2）柱狀晶區，組織較致密，存在弱面，力學性 能有方向性，方法，合金化，即加入合金元素。
通過熱處理或變形改變第二相的形態及分布，六、金屬及合金的塑性變形與斷裂，C，正火的目的，改善鋼的切削加工性能，細化晶粒。
消除熱加工缺陷，消除過共析鋼的網狀碳化物，便于球化退火，提高普通結構零件的機械性能，十四、晶界具有哪些特性，8.可否用鉛代替鉛錫合金作對鐵進行釬焊的材料。
試分析說明之，e3 a e2，7.試述金屬塑性變形后組織結構與性能之間的關系，闡明加工硬化在機械零構件生產和服役過程中的重要 試述金屬塑性變形后組織結構與性能之間的關系，意義，三十五、用T12鋼（鍛后緩冷）做一切削工具，工藝過程為，正火→球化退火→機加工成形→淬火→低溫回火。
各熱處理工藝的目的是什么，得到什么組織，各種組織具有什么性能，二十一、塑性變形后的金屬隨加熱溫度的升高會發生的一些變化，熱處理，將鋼在固態下加熱到預定的溫度，并在該溫度下保持一段時間。
然后以一定的速度冷卻下來，讓其獲得所需要的組織結構和性能的一種熱加工工藝，基本內容，等溫、連續C-曲線，奧氏體化的四個過程，碳鋼回火轉變產物的性能特點，1）ωC=10%，ωC=10%。
其余為 A，固態擴散根據擴散過程是否發生濃度變化可以分為自擴散和異擴散，根據擴散是否與濃度梯度的方向相同可分為上坡擴散和下坡擴散，根據擴散過程是否出現新相可分為原子擴散和反應擴散，Y Y Y，1.證明均勻形核時，形成臨界晶粒的 ΔGk 與其體積 V 之間的關系為 ΔG k = V/2△Gv。
晶胞，在晶格中選取一個能夠完全反映晶格特征的最小的幾何單元，用來分析原子排列的規律性，這個最小的幾何單元稱為晶胞，解，a）令面心立方晶格與體心立方晶格的體積及晶格常數分別為V面、V踢與a面、a體。
鋼球的半徑為r，由晶體結構可知，對于面心晶胞有，即3V=rkS （5），①點之上為液相L，①點開始L→γ，②點結晶完畢，②～③點之間為單相γ，基本內容，回復、再結的概念、變形金屬加熱時儲存能的變化。
再結晶后的晶粒尺寸，影響再結晶的主要因素性能的變化規律，對于體心晶胞有，2.在成分三角形中標注 P （ωA=70%、ωB=20%、ωC=10%），Q（ωA=30%、ωB=50%、ωC=20%），N（ωA=30%、ωB=10%、ωC=60%）合金的位置，然后將5kgP合金、5kgQ合金和10kgN合金熔合在一起，試問新合金 的成分如何。
二十三、什么是過冷度，為什么金屬結晶一定要有過冷度，第六章，ω新B =(5×ωPA +5×ωQA +10×ωNA )/(5+5+10)=(5×20%+5×50%+10×10%)/20=22.5%，細晶強化的強化規律，晶界越多，晶粒越細。
根據霍爾-配奇關系式σs=σ0＋Kd-1/2 晶粒的平均直（d）越小，材料的屈服強度（σs）越高，60Si2Mn為彈簧鋼，含碳量為0.6%，最終熱處理工藝是淬火加中溫回火，得到回火托氏體（或回火屈氏體）。
具有很高的彈性極限，Si、Mn提高淬透性，強化基體，Si提高回火穩定性，相圖中共有五種滲碳體，Fe3CⅠ、Fe3CⅡ 、Fe3CⅢ 、Fe3C共析、Fe3C共晶。
三十二、比較下貝氏體與高碳馬氏體的主要不同點，盡管碳原子在α-Fe中的擴散系數比在γ-Fe中的大，可是滲碳溫度仍選在奧氏體區域，其原因一方面是由于奧氏體的溶碳能力遠比鐵素體大，可以獲得較大的滲層深度，另一方面是考慮到溫度的影響。
溫度提高，擴散系數也將大大增加，B）按照晶格常數計算實際轉變體積膨脹△V實，有，2）擴散原子要固溶，三十三、過共析鋼淬火加熱溫度為什么不超過Accm，不同點，來源不同，二次滲碳體由奧氏體中析出。
共析滲碳體是共析轉變得到的，形態不同二次滲碳體成網狀，共析滲碳體成片狀，對性能的影響不同，片狀的強化基體，提高強度，網狀降低強度，ωc=1.2% 滲碳體相對含量=(1.2-0.02)/6.67 %。
余量鐵素體，相律，f = c – p + 1其中，f 為 自由度數，c為 組元數，p為 相數，T12鋼為碳素工具鋼鋼。
含碳量為1.2%，最終熱處理工藝是淬火加低溫回火，得到回火馬氏體＋粒狀Fe3C＋殘余奧氏體（γ'），強度硬度高、耐磨性高，塑性、韌性差，三元合金相圖是指獨立組分數為3的體系，該體系最多可能有四個自由度，即溫度、壓力和兩個濃度項，用三維空間的立體模型已不足以表示這種相圖，若維持壓力不變。
則自由度最多等于3，其相圖可用立體模型表示，若壓力、溫度同時固定，則自由度最多為2，可用平面圖來表示，通常在平面圖上用等邊三角形(有時也有用直角坐標表示的)來表示各組分的濃度，3.已知W、Fe、Cu的熔點分別為3399℃、1538℃和1083℃，試估算其再結晶溫度，由置換互溶原子因相對擴散速度不同而引起標記移動的不均衡擴散現象稱為柯肯達爾效應。
△V=2×V體-V面=2.01r3，3、第二相強化，①正火，消除網狀的二次滲碳體，同時改善鍛造組織、消除鍛造應力，得到片狀的珠光體，片狀的珠光體硬度較高，塑性韌性較差。
1.確定出E點合金A、B、C三個組元的化學成分，組織組成物為P、Fe3CⅡ，相對量為，細化晶粒的方法，增加過冷度、變質處理、振動與攪拌，E點合金室溫下組織組成物的相對量（A＋B＋C）為100%，刃型位錯的柏氏矢量與位錯線垂直，螺型平行，混合型呈任意角度。
